驗(yàn)廠(chǎng)動(dòng)態(tài)
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Disney要求供應(yīng)商2020年9月30日前要完成SCAN進(jìn)行的C-TPAT反恐安全驗(yàn)廠(chǎng)
2020-05-12
Disney迪士尼驗(yàn)廠(chǎng)想必大家都非常熟悉，往常迪士尼驗(yàn)廠(chǎng)ILS評(píng)審都是以人權(quán)為主的審核標(biāo)準(zhǔn)，不過(guò)近日迪士尼傳來(lái)新消息，迪士尼C-TPAT以及美國(guó)海關(guān)規(guī)定的新安全標(biāo)準(zhǔn)信息表明，要求所有迪士尼生產(chǎn)商的工廠(chǎng)，必須不遲于2020年9月30日接受SCAN所進(jìn)行C-TPAT反恐驗(yàn)廠(chǎng)的安全審核。如果工廠(chǎng)已經(jīng)通過(guò)SCAN了C-TPAT...[查看詳細(xì)]
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ICTI驗(yàn)廠(chǎng)關(guān)于新型冠狀病毒疫情防控期間工資待遇等相間問(wèn)題的解答
2020-04-27
為加強(qiáng)新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控工作，國(guó)務(wù)院辦公廳出具了關(guān)于延長(zhǎng)2020年春節(jié)假期的通知。為有效減少人員聚集，阻斷疫情傳播，部分省、市相關(guān)政府部門(mén)也同步出具了要求延遲復(fù)工的通知。那么企業(yè)該如何處理關(guān)于春節(jié)假期延長(zhǎng)假期間延遲復(fù)工期間、新型冠狀病毒感染的肺炎患者、疑似病人、密切接觸者被采取隔離措施期間工資待遇等相關(guān)問(wèn)題...[查看詳細(xì)]
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海關(guān)要求企業(yè)出口口罩所需具備的資質(zhì)與資料
2020-04-21
空海運(yùn)等需要正式報(bào)關(guān)的防疫物品均要送檢，送檢達(dá)到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方能出口，否則要沒(méi)收銷(xiāo)毀并可能追究法律責(zé)任，口罩請(qǐng)選擇有資質(zhì)的廠(chǎng)家！請(qǐng)?zhí)貏e注意！海關(guān)要求寄送口罩必須提供以下資料：1.有正規(guī)廠(chǎng)商生產(chǎn)（包括合格證，檢測(cè)報(bào)告證明）2.口罩的小紙盒不能拆3.口罩包膠袋里要含有一張合格證，如果屬于三無(wú)產(chǎn)品的口罩退回或扣關(guān)產(chǎn)生的費(fèi)用由寄件...[查看詳細(xì)]
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口罩等防疫用品出口歐盟進(jìn)行CE認(rèn)證指南及具有認(rèn)證能力的機(jī)構(gòu)名錄
2020-04-20
市場(chǎng)監(jiān)管總局認(rèn)證監(jiān)督管理司發(fā)布，為做好新冠肺炎疫情防控和經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展工作，支持企業(yè)復(fù)工復(fù)產(chǎn)，針對(duì)企業(yè)不熟悉防疫物資出口政策等實(shí)際問(wèn)題，現(xiàn)就口罩等防疫用品出口歐盟的相關(guān)準(zhǔn)入要求及梳理的國(guó)內(nèi)具有相應(yīng)資質(zhì)能力的認(rèn)證機(jī)構(gòu)名錄提供如下信息指南，供企業(yè)參考。一、歐盟對(duì)口罩等防疫用品準(zhǔn)入要求（一）口罩；歐盟根據(jù)用途將口罩分為兩類(lèi)：醫(yī)...[查看詳細(xì)]
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論疫情狀態(tài)下驗(yàn)廠(chǎng)的重要性！
2020-04-03
現(xiàn)階段，許多廠(chǎng)家的通病是：口罩、護(hù)目鏡等防疫產(chǎn)品不能生產(chǎn)。面對(duì)歐美人們都呆在家里不消費(fèi)，傳統(tǒng)訂單開(kāi)始萎縮，歐美客戶(hù)紛紛取消原來(lái)的計(jì)劃訂單。你只能看著那些能生產(chǎn)防疫產(chǎn)品的工廠(chǎng)發(fā)大財(cái)，而你只能在那里嘆息？安坐待斃？經(jīng)濟(jì)專(zhuān)家分析：歐美新冠病毒疫情一旦有所改善，就會(huì)出現(xiàn)大批客戶(hù)饑不擇食的下單釆購(gòu)中國(guó)各類(lèi)商品，到那時(shí)您連最基本的...[查看詳細(xì)]
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2020年醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查指南發(fā)布
2020-03-26
為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進(jìn)一步提高醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作質(zhì)量，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局制定發(fā)布醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查指南。醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查指南一、目的和依據(jù)為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進(jìn)一步提高醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作質(zhì)量，根據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》《體外診斷...[查看詳細(xì)]
